Издательство "Наука и Технологии"
rus
eng
на главную книги журналы авторам подписка контакты регистрация
логин: пароль:
  выпуски


Выпуски за 2024 год

Выпуски за 2023 год

Выпуски за 2022 год

Выпуски за 2021 год

Выпуски за 2020 год

Выпуски за 2019 год

Выпуски за 2018 год

Выпуски за 2017 год

Выпуски за 2016 год

Выпуски за 2015 год

Выпуски за 2014 год

Выпуски за 2013 год

Выпуски за 2012 год

Выпуски за 2011 год

Выпуски за 2010 год

Выпуски за 2009 год

Выпуски за 2008 год

Выпуски за 2007 год

Выпуски за 2006 год

Выпуски за 2005 год

Выпуски за 2004 год

   Химическая технология №8 за 2023
Содержание номера

Технология органических веществ

  • Экстракция карбоновых кислот бинарными экстрагентами и бифункциональными ионными жидкостями В. В. Белова*, д-р хим. наук; А. И. Холькин, акад. РАНИнститут общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, Москва, 119991, Россия*E-mail: belova@igic.ras.ru, 282

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2023-24-8-282-288

    Проведен краткий обзор литературных данных по экстракции карбоновых кислот бинарными экстрагентами и гидрофобными бифункциональными ионными жидкостями. Отмечается, что распределение карбоновых кислот в системах с этими экстрагентами осуществляется в основном за счет образования ионных пар и водородных связей. Важным преимуществом данных экстракционных систем является возможность эффективного извлечения карбоновых кислот из разбавленных водных растворов. Анализ литературных данных показал перспективность использования бинарных экстрагентов и гидрофобных бифункциональных ИЖ для извлечения и разделения карбоновых кислот.
    Ключевые слова: карбоновые кислоты, экстракция, бинарные экстрагенты, бифункциональные ионные жидкости, коэффициенты распределения, экстракционная способность, разделение.

  • Адсорбционное аккумулирование природного газа метана А. А. Прибылов*, канд. хим. наук; А. А. Фомкин, д-р физ.-мат. наук; А. В. Школин, канд. хим. наук; И. Е. Меньщиков, канд. хим. наукИнститут физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН, Москва, 119071, Россия*E-mail: pribylov_34@mail.ru, 289

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2023-24-8-289-292

    Методом термохимической активации отходов обработки древесины в Н3РО4 при 1173 K получен микропористый углеродный адсорбент ЕС-103 (1) с удельным объемом микропор W0 = 0,80 см3 / г, шириной микропор Х0 = 1,32 нм, удельной поверхностью SБЭТ = 2115 м2 / г. При 303 K и 20 MПа адсорбционная активность адсорбента достигает ~22% (мас.) по метану. Объемная плотность адсорбированного метана на компактированном адсорбенте ЕС-103 (1) со связующим при давлении 10 MПа достигает ~200 нм3 / м3 *.
    Ключевые слова: адсорбция, углеродный микропористый адсорбент, метан, адсорбция природного газа, высокие давления, термодинамика адсорбции, теория объемного заполнения микропор.

  • Получение облепихового масла экстракцией жома плодов облепихи сверхкритическим диоксидом углерода с последующим центрифугированием О. И. Покровский1*, канд. хим. наук; Д. В. Овчинников1, 2, канд. хим. наук; А. Д. Ивахнов2, канд. хим. наук; И. В. Чернышев11Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, Москва, 119991, Россия2Центр коллективного пользования научным оборудованием «Арктика» Северного (Арктического) Федерального Университета им. М. В. Ломоносова, г. Архангельск, 163002, Россия*E-mail: pokrovskiy@terraint.ru, 293

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2023-24-8-293-299

    Предложен простой способ получения масла облепихи крушиновидной — Hyppophae rhamnoides — c суммарным содержанием каротиноидов, достаточным для соответствия фармакопейным требованиям, предъявляемым к маслу облепихи, используемому в качестве ранозаживляющего средства. Способ основан на экстракции сухого жома плодов облепихи сверхкритическим диоксидом углерода при высоких давлениях (50 MПа) для достижения высокого содержания каротиноидов в масле с последующим центрифугированием для отделения балластных твердых восковых фракций. Хроматографический и фотометрический анализ химического состава масла подтверждают перспективность данного подхода к получению масла облепихи.
    Ключевые слова: облепиха, сверхкритическая флюидная экстракция, центрифугирование, каротиноиды.

Химико-металлургические процессы глубокой переработки рудного, техногенного и вторичного сырья

  • Обработка перовскитового концентрата азотной кислотой в условиях атмосферы и автоклава А. Г. Артеменков, канд. техн. наук; Л. Г. Герасимова*, д-р техн. наук; А. И. Николаев, член-корр. РАН; Ю. Г. Быченя; Е. С. Щукина, канд. техн. наук; Е. В. КузнецоваИнститут химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева — обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Кольский научный центр Российской академии наук», г. Апатиты, Мурманская область, 184209, Россия*E-mail: l.gerasimova@ksc.ru, 300

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2023-24-8-300-307

    Исследован процесс взаимодействия перовскитового концентрата с азотной кислотой в атмосферных условиях и при избыточном давлении. Достигнуты высокие показатели разделения компонентов в виде твердой фазы (гидратированный осадок титана и редких металлов) и жидкой фазы, содержащей кальций, редкоземельные металлы и торий. Показано, что от режима кислотной обработки получаемых прекурсоров зависят их структура и состав, которые определяют направления их дальнейшей переработки с получением конечных продуктов. В частности, установлено, что повышенное давление в зоне реакции вызывает рутилизацию гидратированного осадка, и поэтому его дальнейшую переработку с получением диоксида титана и редких металлов целесообразно проводить методом хлорирования.
    Ключевые слова: перовскитовый концентрат, кислотная переработка, селективное разделение компонентов, гидратированные оксиды титана и редких металлов, резкоземельный прекурсор.

Химия и технология редких, рассеянных и радиоактивных элементов

  • Разложение бедного иттрофлюоритового концентрата методом сорбционной конверсии Э. П. Локшин*, д-р техн. наук; О. А. Тареева, канд. техн. наук; С. В. Дрогобужская, канд. хим. наукИнститут химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева — обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра «Кольский научный центр Российской академии наук», г. Апатиты, Мурманская область, 184209, Россия*E-mail: Lokshin.ep@gmail.com, 308

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2023-24-8-308-313

    Исследовано поведение редкоземельных элементов и основных примесей в процессе азотнокислотного разложения бедного иттрофлюоритового концентрата методом сорбционной конверсии. Определены условия разложения, обеспечивающие удовлетворительное извлечение в сорбент редкоземельных элементов, особенно иттрия и лантаноидов иттриевой группы.
    Ключевые слова: иттрофлюоритовый концентрат, азотнокислотное разложение, сорбционная конверсия.

Процессы и аппараты химической технологии

  • Комбинирование специальных приемов при разработке схем разделения смеси метанол + вода + метилметакрилат А. В. Фролкова*, канд. техн. наук; А. К. Фролкова, д-р техн. наук; И. С. ГагановМИРЭА — Российский технологический университет (Институт тонких химических технологий имени М. В. Ломоносова), Москва, 119571, Россия*E-mail: frolkova_nastya@mail.ru, 314

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2023-24-8-314-320

    Статья посвящена совершенствованию технологии разделения смеси метанол+вода+метилметакрилат. Предложено несколько альтернативных вариантов разделения, основанных на использовании автоэкстрактивной ректификации и сочетании ректификации и расслаивания. Схемы разделения ориентированы на выделение всех компонентов в чистом виде и повышение выхода метилметакрилата. В вычислительном эксперименте определены параметры работы колонн, обеспечивающие получение веществ заданного качества. Наиболее энергоэффективной является схема, базирующаяся на использовании автоэкстрактивной ректификации и сочетания ректификации с расслаиванием.~
    Ключевые слова: азеотропия, расслаивание, схема разделения, ректификация, экстрактивный агент.
105215, г.Москва, 9-я Парковая ул., дом 60
Тел./факс: (495)988-98-65, (495)988-98-67
e-mail: admin@nait.ru