Издательство "Наука и Технологии"
rus
eng
на главную книги журналы авторам подписка контакты регистрация
логин: пароль:
  выпуски


Выпуски за 2020 год

Выпуски за 2019 год

Выпуски за 2018 год

Выпуски за 2017 год

Выпуски за 2016 год

Выпуски за 2015 год

Выпуски за 2014 год

Выпуски за 2013 год

Выпуски за 2012 год

Выпуски за 2011 год

Выпуски за 2010 год

Выпуски за 2009 год

Выпуски за 2008 год

Выпуски за 2007 год

Выпуски за 2006 год

Выпуски за 2005 год

Выпуски за 2004 год

   Химическая технология №6 за 2020
Содержание номера

Технология органических веществ

  • Окисление дибензотиофена с последующей биоконверсией образующегося сульфона А. В. Акопян, канд. хим. наук; П. Д. Поликарпова, канд. хим. наук; А. В. Анисимов, д-р хим. наук; С. В. Лысенко, д-р хим. наук; О. В. Маслова, канд. хим. наук; О. В. Сенько, канд. хим. наук; Е. Н. Ефременко, д-р биол. наук1Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет, Москва, 119991, Россия2Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва, 119334, Россия*E-mail: arvchem@yandex.ru, 242

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2020-21-6-242-250

    Проведено окисление дибензотиофена в присутствии катализаторов на основе солей переходных металлов и кислот. Исследовано влияние природы катализатора, кислоты и окислителя, а также времени, температуры окисления на конверсию дибензотиофена. Показано, что оптимальный состав катализатора Na2MoO4:НСООН:S = 0,08:7,5:1 позволяет селективно получить сульфон дибензотиофена с выходом 70%. Изучено влияние природы экстрагента на степень извлечения сульфона из реакционной смеси и на жизнеспособность клеток анаэробного ила, которые могут использоваться для последующей биоконверсии сульфонов до сероводорода. Установлено, что при использовании в качестве экстрагента окисленных сернистых соединений этилового или изопропилового спирта возможно эффективно извлекать сульфон из органической фазы и осуществлять его 100% биоконверсию в анаэробных условиях.
    Ключевые слова: окислительное обессеривание, муравьиная кислота, переходные металлы, нефтяные фракции.

  • Оценка возможности использования ионных жидкостей в синтезе и выделении циклогексанона В. И. Жучков*, канд. техн. наук; С. Л. Назанский, канд. техн. наук; А. К. Фролкова, д-р техн. наук; К. Д. ГанинаМИРЭА — Российский технологический университет (Институт тонких химических технологий имени М. В. Ломоносова), Москва, 119571, Россия*E-mail: v-zhuchkov@yandex.ru, 251

  • DOI: 10.31044 / 1684-5811-2020-21-6-251-256

    С использованием газожидкостной хроматографии определены коэффициенты активности при бесконечном разбавлении компонентов реакционной смеси получения циклогексанона в присутствии различных ионных жидкостей. Коэффициенты активности рассчитаны при трех температурах на основе экспериментальных данных по временам удерживания компонентов. Отмечен экстрактивный эффект ионных жидкостей в отношении бинарных азеотропных составляющих реакционной системы. Показано увеличение селективности традиционных растворителей (этиленгликоля) при добавлении небольших количеств ионных жидкостей.
    Ключевые слова: ионные жидкости, газожидкостная хроматография, время удерживания, коэффициент активности при бесконечном разбавлении, селективность разделяющих агентов.

Технология полимерных и композиционных материалов

  • Фотополимерные покрытия оптических волокон О. Э. Бабкин1*, д-р техн. наук; Л. А. Бабкина2, канд. техн. наук; О. С. Айкашева3, канд. техн. наук; доцент В. В. Ильина1, канд. техн. наук1Санкт-Петербургский государственный институт кино и телевидения, Санкт-Петербург, 191119, Россия2S&HTechnology Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, 198216, Россия3PPGIndustries, Амстердам Осдорп 1047, Амстердам, Нидерланды*E-mail: obabkin@rambler.ru, 257

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2020-21-6-257-262

    Дана трактовка принципов составления рецептур жидких фотополимеризующихся композиций, предназначенных для создания защитных покрытий по кварцевым световодам волоконно-оптических кабелей. С позиций физикохимии дано объяснение управлению адгезией покрытий и реализации технологии «мокрый по мокрому» при получении многослойных покрытий.
    Ключевые слова: фотополимеризующиеся композиции, олигомеры, технология ультрафиолетового отверждения, оптические волокна.

  • Анализ сшивателей полиакриламида с применением методов компьютерного моделирования А. В. Руненков1; В. А. Любименко2, д-р хим. наук; К. А. Довгий11ООО «Губкин Инжиниринг», Москва, 121205, Россия2Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И. М. Губкина, Москва, 119991, РоссияE-mail: runanton@yandex.ru, 263

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2020-21-6-263-267

    Представлено исследование новых, систем «полимер — сшиватель» на примере анионного полиакриламида, который наиболее часто используется в сшитых полимерных системах. Последние применяются с целью ограничения водопритока в нефтяные добывающие скважины. По результатам исследования разработан новый комбинированный хром-никелевый сшиватель, применение которого для различных марок полиакриламида обеспечивает либо уменьшение удельного веса хромового сшивателя в составе сшитых полимерных систем, либо улучшение эксплуатационных характеристик образующихся гелей. Предложен способ оценки сшивающей способности веществ с помощью методов компьютерного моделирования — молекулярной механики MM2 и квантовой химии PM6. Подход основан на расчете и оценке термодинамических характеристик реакции гидролиза сшитых полимерных фрагментов.
    Ключевые слова: полиакриламид (ПАА), сшитые полимерные системы (СПС), сшиватели, гелеобразование, ограничение водопритока, ОВП, компьютерное моделирование, методы молекулярной механики, методы квантовой химии, MM2, PM6.

Нефтехимия и нефтепереработка

  • Технология удаления парафинов и асфальтенов в нефтях воздействием электромагнитных полей с контролем процесса проточным ПМР-анализатором Р. С. Кашаев*, д-р техн. наук; Ч. В. Тунг, Н. Т. Киен, О. В. КозелковКазанский государственный энергетический университет, Казань,420066, Россия*E-mail: kashaev2007@yandex.ru, 268

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2020-21-6-268-274

    Описаны установленные корреляции между асфальтеновыми и парафиновыми компонентами в нефти. С применением проточного анализатора на основе метода протонной магнитной резонансной релаксометрии исследован процесс снижения концентраций парафинов и асфальтенов воздействием магнитного и электрического полей.
    Ключевые слова: протонный магнитный резонанс (ПМР), релаксометрия, парафины, асфальтены, электромагнитные поля.

Химия и технология редких, рассеянных и радиоактивных элементов

  • Совместная восстановительная реэкстракция нептуния с плутонием с использованием карбогидразида К. Н. Двоеглазов*1, канд. хим. наук; О. А. Завалина1; Е. Ю. Павлюкевич1; Д. В. Зверев1; В. Н. Алексеенко2, канд. техн. наук1Акционерное общество «Высокотехнологический научно-исследовательский институт неорганических материалов им. академика А. А. Бочвара», Москва, 123060, Россия2Федеральное государственное унитарное предприятие «Горно-химический комбинат», г. Железногорск, 662972, Россия*E-mail: KNDvoeglazov@bochvar.ru, 275

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2020-21-6-275-281

    Спектрофотометрическим методом изучена скорость восстановления ионов Np(V) в азотнокислом растворе карбогидразидом. Найдено, что в присутствии ионов Pu(VI) с концентрацией 15 мг / л кинетическая кривая имеет нулевой порядок относительно нептуния. Ионы Pu(VI) катализируют реакцию восстановления ионов Np(V) карбогидразидом. Установлено, что скорость реакции восстановления Np(V) пропорциональна концентрации карбогидразида в степени 0,85, азотной кислоты в степени 1,3, Np(VI) в степени 1,8. Проведено испытание совместной реэкстракции Pu, Np и части U раствором карбогидразида с использованием центробежных экстракторов ЭЦР-33. Показано, что из раствора, имитирующего раствор отходов ядерного топлива, при кислотности, равной 4,15 моль / л, происходит полная экстракция актиноидов и затем полная реэкстракция плутония и нептуния раствором [HNO3] = = 0,5 моль / л с [CO(N2H3)2] = 0,5 моль / л.
    Ключевые слова: отходы ядерного топлива (ОЯТ), переработка, экстракция, нептуний, восстановление, карбогидразид, скорость реакции, реэкстракция.

  • Переработка жидких среднеактивных отходов уранового производства по осадительно-фильтрационной технологии химико-металлургического производства ФГУП «ПО «Маяк» Н. Ю. Лагунова*; А. В. Конников, канд. техн. наук; Н. В. Силич; А. М. МусальниковФГУП «ПО «Маяк», г. Озерск Челябинской обл., 456780, Россия*E-mail: cpl@po-mayak.ru, 282

  • DOI: 10.31044/1684-5811-2020-21-6-282-288

    На вновь построенном и введенном в эксплуатацию комплексе по переработке жидких радиоактивных отходов химико-металлургического производства ФГУП «ПО «Маяк» проведены опытно-промышленные испытания осадительно-фильтрационной технологии переработки жидких среднеактивных отходов уранового производства. В ходе испытаний переработано более 194 м3 растворов. Подобраны оптимальный режим концентрирования радионуклидов и эффективный режим промывки концентрата от нитрат-ионов. Осаждение радионуклидов из жидких среднеактивных отходов уранового производства с последующим разделением образовавшейся суспензии с использованием тангенциальной ультрафильтрации позволяет обеспечить при объединении с очищенными жидкими низкоактивными отходами химико-металлургического производства получение сточных вод, относящихся к категории производственных отходов. Показана возможность направления концентрата, полученного на узле ультрафильтрации, на стадию сушки в установке инфракрасного нагрева без предварительного проектного упаривания в роторно-пленочном испарителе. Совокупность проведенных мероприятий позволила отказаться от ранее используемой осадительной технологии с применением коагулянта, сократить объем конечных отходов и прекратить их сброс в специализированные водоемы-хранилища.
    Ключевые слова: жидкие среднеактивные отходы, осаждение, ультрафильтрация, мембранный фильтр, пермеат, концентрат.
105215, г.Москва, 9-я Парковая ул., дом 60
Тел./факс: (495)988-98-65, (495)988-98-67
e-mail: admin@nait.ru