|
|
|
|
|
|
|
Химическая технология №3 за 2015 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Содержание номера Технология неорганических веществ и материалов
- Азотнокислотное разложение фосфоритов Кинешемского месторождения Канд. хим. наук В. Г. АртеменкоКостромской государственный университет им. Н. А. НекрасоваЕ-mail: veraartemenko2012@yandex.ru, 129
Определены химический состав и оптимальные условия разложения фосфоритов Кинешемского месторождения азотной кислотой (стехиометрия и концентрация азотной кислоты, время разложения, температура), сделаны выводы о возможности использования их для получения фосфорных удобрений. Ключевые слова: природные фосфориты, азотнокислотное разложение, азотнокислотная вытяжка (АКВ), фосконцентрат.
- Модификация угольного сорбента Д-р хим. наук А. В. Голоунин, д-р хим. наук В. И. Кузьмин, канд. хим. наук В. Н. КузьминаИнститут химии и химической технологии СО РАН, КрасноярскE-mail: golounin@icct.ru, 132
Показано, что модификация древесного угля приводит к повышению прочностных и емкостных характеристик, позволяющих использовать его в качестве ионита в динамических условиях. Ключевые слова: древесный уголь, сорбция ионов, конденсация, полигексаметиленгуанидин, фенол, формальдегид.
- Разложение высокореактивного фосфатного сырья в условиях дискретной подачи кислоты Канд. техн. наук И. А. Почиталкина1, д-р техн. наук И. А. Петропавловский1, И. А. Филенко1, канд. техн. наук Д. Ф. Кондаков21Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва2Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, МоскваЕ-mail: pochitalkina@list.ru, 136
Предложен новый способ разложения высокореактивного карбонатизированного Полпинского фосфорита в условиях порционного введения кислоты. Показана возможность проведения процесса при более высоких значениях рН реакционной среды с пониженным пенообразованием по сравнению с традиционными способами разложения. Выполнено сравнение скорости и коэффициента разложения процессов, проведенных предложенным и традиционным способами. Ключевые слова: фосфатное сырье, кислотное разложение, пенообразование.
- Совершенствование процесса промывки аморфного диоксида кремния, полученного при солянокислотном выщелачивании серпентинита А. С. Владимиров1, д-р хим. наук С. Ф. Катышев2, канд. хим. наук Л. М. Теслюк21ОАО Русский магний, Асбест, Свердловская обл.2Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина», ЕкатеринбургE-mail: Vladimirov. 84@mail.ru, +7 953 008 17 94E-mail: sfkatyshev@mail.ru, +7 343 3759375E-mail: tlm.eoxp@mail.ru, +7 343 375 45 60, 139
В статье представлены результаты изучения процесса отмывки аморфного диоксида кремния, полученного при выщелачивании серпентинита соляной кислотой. Рассмотрены два способа промывки: на фильтре и на пульсационных колоннах, в непрерывном противоточном режиме. Ключевые слова: серпентинит, соляная кислота, аморфный диоксид кремния, хлормагниевый раствор, пульсационная колонна, фильтрация.
- Получение фосфорных удобрений с добавками конверсионного карбоната кальция О. Е. Харичев1, д-р техн. наук Г. И. Ефремов2, канд. техн. наук Н. Ф. Тарчигина2, О. И. Чернова2, А. Я. Волкова21ОАО «Дорогобуж», Дорогобуж2Московский государственный машиностроительный университет (МГМУ)Е-mail: efremov_german@mail.ru, nailya5050@mail.ru, 142
При азотнокислотной переработке хибинского апатитового концентрата одним из побочных продуктов при производстве нитроаммофоски является конверсионный карбонат кальция. Значительная часть его не находит применения и направляется в отвалы. В силу экологических причин проблема утилизации данного отхода актуальна, предложен вариант использования карбоната кальция в производстве товарной нитроаммофоски. Ключевые слова: промышленные отходы, карбонат кальция, нитроаммофоска, фазовый анализ, гранулометрический состав.
Технология органических веществ
- Биотехнологический способ получения пентозных гидролизатов пивной дробины И. И. Фазлиев1, канд. техн. наук С. Т. Минзанова2, Ф. Ю. Ахмадуллина1, канд. биол. наук Е. В. Скворцов3, Р. К. Закиров11КНИТУ, КазаньЕ-mail: ranli87@rambler.ru2ИОФХ имени А. Е. Арбузова КазНЦ РАНЕ-mail: minzanova@iopc.knc.ru3Институт фундаментальной медицины и биологии КФУ, Казань, 148
В статье приведены результаты ферментативного гидролиза многотоннажного отхода пивоваренной промышленности пивной дробины. В работе использовались ферментные препараты местного производства. Ключевые слова: пивная дробина, ксилоза, ферментативный гидролиз.
Каталитические процессы
- Жидкофазное окисление 4-трет-бутилфенола пероксидом водорода на оксиде титана и титаносиликатах Канд. хим. наук Р. Р. Талипова1, Р. У. Харрасов1, канд. техн. наук В. А. Веклов1, канд. хим. наук О. В. Магаев2, д-р хим. наук Б. И. Кутепов21Институт нефтехимии и катализа РАН, Уфа2Национальный исследовательский Томский государственный университетЕ-mail: kutepoff@inbox.ru, 152
Изучено окисление 4-трет-бутилфенола в 4-трет-бутилпирокатехин ацетонитрильно-водными растворами пероксида водорода в присутствии образцов кристаллического и аморфных титаносиликатов, а также оксида титана со структурой анатаза. Показано, что максимальная селективность образования 4-трет-бутилпирокатехина, равная 45,1% (мол.), наблюдается в присутствии аморфного мезопористого титаносиликата (1,0% (мас.) Ti) при конверсии 4-трет-бутилфенола не менее 51,4% (мол.). Ключевые слова: окисление, пероксид водорода, титаносиликаты, 4-трет-бутилфенол, 4-трет-бутилпирокатехин.
- Закономерности процесса окисления фенола водным раствором пероксида водорода Д-р техн. наук С. М. Данов, С. В. Орехов, канд. хим. наук А. Е. Федосов, М. Е. Федосова, А. И. ШишкинНижегородский государственный технический университет им. Р. Е. АлексееваЕ-mail: orekhov807@gmail.com, 157
В данной работе приведены экспериментальные данные по исследованию каталитических систем на основе силикалита титана (TS-1) для жидкофазного окисления фенола. Изучено влияние основных параметров процесса жидкофазного окисления фенола водным раствором пероксида водорода на катализаторе — формованном силикалите титана (начального мольного соотношения фенол / пероксид водорода, температуры) на основные показатели процесса (степень превращения пероксида водорода, степень превращения фенола, селективность образования катехола, гидрохинона и 1,4-бензохинона, соотношение продуктов в реакционной массе). Ключевые слова: жидкофазное окисление, формованный силикалит титана, пероксид водорода, катехол, гидрохинон.
Химико-металлургические процессы глубокой переработки рудного, техногенного и вторичного сырья
- Демагнизация сидероплезитовой руды с получением сульфата магния Канд. хим. наук С. А. Крылова, канд. техн. наук З. И. Костина, канд. техн. наук И. В. Понурко, Е. И. ШабалинМагнитогорский государственный технический университет им. Г. И. НосоваE-mail: svkryl@mail.ru, 163
Предложен способ комплексной переработки сидеритовой руды с высоким содержанием соединений магния с целью получения сульфата магния в виде товарной продукции и железорудного концентрата, пригодного для использования в традиционных технологических процессах. Представлены функциональная схема процесса и характеристики полученных продуктов. Ключевые слова: cидеритовая (сидероплезитовая) руда, демагнизация, железорудный концентрат, сульфат магния.
- Гидрохлоридная экстракционная переработка цинкового клинкера Канд. техн. наук Е. К. Копкова1, канд. техн. наук А. В. Тюремнов2, канд. техн. наук П. Б. Громов1, канд. геол.-мин. наук Ю. Н. Нерадовский3, канд. хим. наук В. В. Семушин11Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева Кольского научного центра РАН, Апатиты2Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, Москва3Геологический институт Кольского научного центра РАН, АпатитыЕ-mail: kopkova@chemy.kolasc.net.ru, 168
Приведены результаты изучения минерального, фазового и элементного составов цинкового клинкера как отхода цинкового производства и исследована возможность его гидрометаллургической переработки растворами HCl. Изучена кинетика взаимодействия клинкера с растворами HCl 50…200 г / л в интервале температур 50…90 °C. Установлена высокая эффективность хлороводородной кислоты для разложения как магнитной фракции, так и общей пробы клинкера с 95…99%-ным извлечением железа и цветных металлов в раствор и сокращением массы клинкера более чем в 3,5 раза. Показана возможность экстракционной переработки фильтратов от разложения клинкера HCl с использованием в качестве экстрагента 100%-ного ТБФ с получением оксидного продукта, содержащего >97% Fe, пригодного для производства железооксидного пигмента. Ключевые слова: цинковый клинкер, хлороводородная кислота, кинетика разложения, степень извлечения, экстракция, нейтральный фосфорорганический экстрагент, коэффициент распределения, оксид железа.
- Флотация шламов калийных руд с N-(2-гидроксиэтил)- и N,N-ди(2-гидроксиэтил)алкиламинами Д-р техн. наук А. В. Радушев1, канд. хим. наук Т. Ю. Насртдинова2, В. И. Исаков3, канд. хим. наук Л. Г. Чеканова11Институт технической химии УрО РАН, Пермь2Пермская государственная сельскохозяйственная академия3ОАО Уралкалий, СоликамскЕ-mail: avradu@mail.ruЕ-mail: Victor.Isakov@uralkali.com, 175
Исследованы ряды N-(2-гидроксиэтил)- и N,N-ди(2-гидроксиэтил)алкиламинов (C8Н17—C14H29) как собиратели глинисто-карбонатных шламов калийных руд Верхнекамского месторождения.
Показано, что в сравнении с этомином НТ-40, неонолом АФ 9-25 реагенты N-(2-гидроксиэтил)- и N,N-ди(2-гидроксиэтил)алкиламины обеспечивают более полное отделение шламов, менее склонны к накоплению в оборотном рассоле за счет меньшей растворимости и более низких значений критических концентраций мицеллообразования. Ключевые слова: флотация, шламы, калийные руды, N-(2-гидроксиэтил)- и N,N-ди(2-гидроксиэтил)алкиламины.
Аналитический контроль химических произдодств, качество и сертификация продукции
- Определение ванадия в средах минеральных кислот и одноатомных спиртов М. Н. КрохинОАО «Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии», МоскваЕ-mail: maxkrohin@mail.ru, 180
Исследована возможность потенциометрического определения ванадия в присутствии минеральных кислот, таких как серная и фосфорная кислоты, и одноатомных спиртов — изопропанола и трет-бутанола. В качестве показателей правильности результатов анализа выбраны величина правильности и среднеквадратичное отклонение повторяемости (%). Было установлено, что при использовании изопропанола в качестве органического компонента происходит сильное завышение результатов анализа. В то же время явной систематической составляющей погрешности при применении трет-бутанола не наблюдается. Также было обнаружено, что в отсутствие фосфорной кислоты наблюдается улучшение сходимости результатов анализа. Установлено, что ванадий можно количественно определять в присутствии трет-бутанола и 2 Н серной кислоты в концентрациях от 5 мг / л. В случае определения ванадия путем его титрования солью Мора определен следующий ряд комбинаций сред по возрастанию эффективности их применения: изопропанол + фосфорная кислота + серная кислота < трет-бутанол + фосфорная кислота + серная кислота < трет-бутанол + серная кислота. Ключевые слова: ванадий, технологические растворы, потенциометрия.
- Экспресс-метод количественного определения нитритов методом компьютерной цветометрии с использованием новых реагентных композиций Д. Ю. Марченко, д-р хим. наук С. И. Петров , канд. хим. наук Д. А. Санджиева, чл.-корр. РАН А. Г. ДедовРоссийский государственный университет нефти и газа имени И. М. Губкина, МоскваE-mail: dedov.a@gubkin.ru, тел.: 8 (495) 5078279, 186
Рассмотрены возможности использования новых реагентных композиций на основе содержащих сульфогруппы диазо- и азосоставляющих для определения нитритов в присутствии высоких содержаний хлоридов. Новые реагентные композиции на основе 1-гидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты в сочетании с нитроортаниловой или 2,6-дихлорсульфаниловой кислотами применены для создания индикаторных порошков и индикаторных бумаг для количественного тест-определения нитрит-ионов. Разработаны тест-методики на основе устойчивых индикаторных порошков и индикаторных бумаг с применением переносного спектрофотометра «i1Pro» и компактного мобильного сканера PlustekSmartPhoto P60 в сочетании с универсальной программой сканирования Vuescan. Показано, что чувствительность визуального определения нитритов в жидких средах при помощи индикаторных бумаг составляет 0,5 мг / л. Чувствительность тест-метода с использованием индикаторных бумаг, мобильного сканера PlustekSmartPhoto P60 и переносного спектрофотометра «i1Pro» — 0,2 мг / л. При применении индикаторного порошка и переносного спектрофотометра «i1Pro» диапазон определяемых концентраций нитрит-ионов 0,01…5 мг / л. Ключевые слова: тест-методы, оперативный контроль, нитрит натрия, «нитритная соль», диазотирование, азосочетание, азокрасители, метод цветометрии, цветные реакции, хромогенный реагент, метрологические характеристики, компьютерная цветометрия.
| |
|
|
|
|
|
|
|
|