Издательство "Наука и Технологии"
rus
eng
на главную книги журналы авторам подписка контакты регистрация
логин: пароль:
  выпуски


Выпуски за 2022 год

Выпуски за 2021 год

Выпуски за 2020 год

Выпуски за 2019 год

Выпуски за 2018 год

Выпуски за 2017 год

Выпуски за 2016 год

Выпуски за 2015 год

Выпуски за 2014 год

Выпуски за 2013 год

Выпуски за 2012 год

Выпуски за 2011 год

Выпуски за 2010 год

Выпуски за 2009 год

Выпуски за 2008 год

Выпуски за 2007 год

Выпуски за 2006 год

Выпуски за 2005 год

Выпуски за 2004 год

   Коррозия: материалы, защита №2 за 2022
Содержание номера

Обзорные статьи

  • Особенности коррозии и ингибиторной защиты сталей в растворах кислот, содержащих соли. Обзор Я. Г. Авдеев, д–р хим. наук, А. В. Панова, Т. Э. АндрееваФГБУН «Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН (ИФХЭ РАН)»Москва, 119071, РФe–mail: avdeevavdeev@mail.ru, 1

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2022–0–2–1–27

    Выполнен критический анализ литературных данных по коррозии сталей в растворах минеральных кислот, содержащих соли Fe(III), и возможности ингибиторной защиты сталей в этих средах. Накопление солей Fe(III) в растворах кислот в ходе их эксплуатации на предприятиях металлургического и нефтегазового комплексов, объектах жилищно-коммунального хозяйства является результатом растворения в них минеральных отложений, накипи, термической окалины, ржавчины, содержащих соединения Fe(III). Кроме этого, возможно дополнительное окисление солей Fe(II) в растворах кислот до соединений Fe(III). Рассмотрено влияние на коррозивность обсуждаемых нами систем их редокс-потенциала, определяемого соотношением содержания в них катионов Fe(III) и Fe(II), а также подвижностью катионов Fe(III). Проанализированы причины ускоряющего и тормозящего действия солей Fe(III) на коррозию сталей в кислых средах. Обсуждены современные представления о механизме коррозии сталей в этих системах. Показана низкая эффективность ингибиторной защиты сталей в минеральных кислотах, * содержащих соли Fe(III). Отмечено, что повысить защитное действие некоторых ингибиторов коррозии (ИК) в этих средах возможно снизив их общую агрессивность. Этого можно добиться, вводя в них Н3РО4, способную связывать Fe(III) в прочные комплексы, обладающие меньшей окислительной способностью, чем аквакомплексы Fe(III) и подвижностью в агрессивной среде. Используемый в агрессивной среде ИК, должен быть эффективен в замедлении не только катодного восстановления протонов и анодной ионизации железа, но и существенно подавлять восстановление катионов Fe(III), реализуемое с диффузионным контролем. Этим требованиям отвечают композиционные ИК на основе триазолов, которые в растворах H2SO4 + H3PO4 и HCl + H3PO4, содержащих соли Fe(III), эффективны в замедлении коррозии низкоуглеродистой стали. Библиография включает 125 источников.
    Ключевые слова: коррозия стали, кислотная коррозия, минеральные кислоты, соли железа (III), механизм коррозии, диффузионная кинетика, редокс-пара Fe(III) / Fe(II), ингибиторы коррозии, триазол.

Ингибиторы коррозии

  • Адсорбция кислого фуксина и ингибирование им коррозии металлов в нейтральных и слабощелочных водных растворах Ю. И. Кузнецов, д–р хим. наук, М. О. Агафонкина, канд. хим. наук, О. Ю. Графов, канд. хим. наук, Н. П. Андреева, канд. хим. наукФГБУН «Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН (ИФХЭ РАН)»Москва, 119071, РФe–mail: andrnin@mail.ru, 28

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2022–0–2–28–36

    Изучена адсорбция и пассивирующие свойства соединения трифенилметанового ряда (кислого фуксина КФ) на медном сплаве МНЖ 5-1 и его компонентах: меди, железе (низкоуглеродистой стали Ст3), никеле в нейтральном и щелочном буферных растворах. Адсорбция КФ на сплаве и меди в нейтральной среде протекает с величинами свободной энергии адсорбции выше, чем в слабощелочной среде. Адсорбция КФ на окисленной поверхности стали Ст3 в среде с рН = 9,2 происходит в области более низких концентраций, чем при рН = 7,4. Коррозионные испытания меди в растворе 0,01 М NaCl показали, что добавка 1,5 ммоль / л КФ полностью подавляет коррозию меди.
    Ключевые слова: сталь Ст3, медь, сплав МНЖ 5-1, трифенилметановые красители, кислый фуксин, пассивность, адсорбция, эллипсометрия.

  • Производные перхлората пирилия и берберина как ингибиторы солянокислотной коррозии стали А. Г. Бережная, д–р хим. наук, В. В. Чернявина, канд. хим. наук, И. И. КроткийФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»г. Ростов–на–Дону, 344006, РФe–mail: berezhnaya–aleksandra@mail.ru, 37

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2022–0–2–37–42

    Исследованы защитные свойства некоторых замещенных перхлората пирилия, берберина и дигидроберберина при коррозии низкоуглеродистой стали в соляной кислоте. Установлено, что перхлораты пирилия более эффективны, их защитное действие в меньшей степени снижается с ростом температуры. Проведены квантово-механические расчеты некоторых параметров молекул ингибиторов. Показано, что в случае замещенных перхлоратов пирилия наблюдается корреляция между степенью защиты и дипольным моментом молекулы, а также энергиями высшей занятой и низшей свободной молекулярных орбиталей. Для берберина и дигидроберберина установлена корреляция защитного действия с электронной плотностью гетероатомов и дипольным моментом молекулы.
    Ключевые слова: коррозия, низкоуглеродистая сталь, ингибитор, перхлорат пирилия, берберин, дигидроберберин.

Защитные покрытия

  • Механические свойства и коррозионно-электрохимическое поведение многослойных покрытий системы Ni—P и W—C, получаемых методами химико-каталитической металлизации и химического газофазного осаждения. Ч. 2. Коррозионно-электрохимическое поведение покрытий В. В. Душик1, канд. хим. наук, К. С. Левдикова1, 2, А. А. Шапоренков1, В. М. Крутских1, канд. хим. наук, Т. В. Рыбкина1, Н. А. Гладких1, канд. хим. наук1ФГБУН Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАНМосква, 119071, РФ2Российский химико-технологический университет им. Д. И. МенделееваМосква, 125047, РФe–mail: v.dushik@gmail.com, 43

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2022–0–2–43–48

    Работа посвящена изучению свойств и подбору оптимального метода нанесения промежуточного покрытия на стали, выполняющего роль адгезионного опорного слоя для особо твердых CVD-покрытий. В работе проведено исследование коррозионно-электрохимического поведения многослойных покрытий систем Ni—P и W—C, где никелевый слой, полученный методами химико-каталитической или гальванической металлизации, выступает в качестве опорного для твердого карбидовольфрамового покрытия, полученного методом химического газофазного осаждения. Сравнительное * исследование методами хронопотенциометрии и вольтамперометрии не выявило принципиальных отличий в электрохимических свойствах многослойных покрытий, полученных разными комбинациями методов, а скорость их коррозионного растворения, полученная из оценки данных электрохимических исследований, не превышает 15 мкм / год в среде 3%-ного раствора NaCl естественной аэрации, что подтверждается данными о массопотере покрытий в течение их длительной экспозиции в данном растворе.
    Ключевые слова: многослойные покрытия, химическое газофазное осаждение, химико-каталитическое осаждение, гальваническое осаждение, никель, карбид вольфрама.
105215, г.Москва, 9-я Парковая ул., дом 60
Тел./факс: (495)988-98-65, (495)988-98-67
e-mail: admin@nait.ru