Издательство "Наука и Технологии"
rus
eng
на главную книги журналы авторам подписка контакты регистрация
логин: пароль:
  выпуски


Выпуски за 2020 год

Выпуски за 2019 год

Выпуски за 2018 год

Выпуски за 2017 год

Выпуски за 2016 год

Выпуски за 2015 год

Выпуски за 2014 год

Выпуски за 2013 год

Выпуски за 2012 год

Выпуски за 2011 год

Выпуски за 2010 год

Выпуски за 2009 год

Выпуски за 2008 год

Выпуски за 2007 год

Выпуски за 2006 год

Выпуски за 2005 год

Выпуски за 2004 год

   Коррозия: материалы, защита №7 за 2020
Содержание номера

Общие вопросы коррозии

  • Некоторые термодинамические и кинетические свойства системы HCl—H3PO4—H2O—Fe(III) А. В. Панова, Я. Г. Авдеев, д–р хим. наук, Т. Э. Андреева, Ю. И. Кузнецов, д–р хим. наукФГБУН «Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН» (ИФХЭ РАН)Москва, 119071, РФe–mail: avdeevavdeev@mail.ru, 1

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2020–0–7–1–8

    Для характеристики окислительной способности системы HCl—H3PO4—H2O—Fe(III) измерены величины электродных потенциалов редокс-пары Fe(III) / Fe(II) и потенциалы полуволны переходов Fe3+ + e– = Fe2+ и Fe2+ – e– = Fe3+ на циклической вольтамперограмме платинового электрода в растворах кислот, содержащих соли Fe(III). Показано, что величины этих экспериментально полученных параметров близки. Снижение окислительной способности смесей HCl и H3PO4, содержащих Fe(III), при увеличении в них мольной доли H3PO4 происходит из-за формирования комплексов Fe(III) с фосфат-анионами, которые уступают в окислительной способности их гидратным и хлоридным комплексам. Экспериментально определены температурные коэффициенты электродного потенциала (dE / dt) редокс-пары Fe(III) / Fe(II) в системах HCl—H2O, HCl—H3PO4—H2O и H3PO4—H2O. На основании уравнения Рэндлса—Шевчика рассчитаны коэффициенты диффузии Fe(III) в исследуемых растворах. Зависимость коэффициентов диффузии катионов Fe(III) от температуры удовлетворительно описывается уравнением Аррениуса. Рассчитаны параметры этого уравнения.
    Ключевые слова: кислотная коррозия металлов, редокс-пара Fe(III) / Fe(II), соляная кислота, фосфорная кислота, потенциометрия, циклическая вольтамперометрия.

  • Моделирование морской коррозии в тропических водах Вьетнама В. А. Карпов1, д–р техн. наук, Э. В. Калинина2, канд. техн. наук, Ю. Л. Ковальчук1, канд. биол. наук1ФГБУН «Институт проблем экологии и эволюции им. А. Н. Северцова РАН» (ИПЭЭ РАН)Москва, 119071, РФ2Российский государственный университет нефти и газа им. И. М. ГубкинаМосква, 119991, РФe–mail: wtc–karpov@rambler.ru, 9

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2020–0–7–9–14

    Актуальность работы заключается в необходимости усовершенствования методов прогнозирования сроков службы конструкционных материалов в водной среде. В статье изложены результаты исследований кинетики коррозионных процессов некоторых конструкционных металлов в морской воде Южно-Китайского моря. Приведены результаты математического моделирования коррозионных процессов стали Ст3 и медьсодержащих металлов (меди, бронзы, латуни). Показано, что наиболее приемлемой моделью для скорости коррозии K(t), является модель гиперболического типа: K(t) = 6,06 t –0,21, R = 0,8; для удельных коррозионных потерь М — модель кинетики степенного вида: М(t) = 181,9 t 0,79, R = 0,98.
    Ключевые слова: морская коррозия, скорость коррозии, методы прогнозирования, моделирование, активность биопленки.

  • Влияние ионов сульфата и гидрокарбоната на питтинговую коррозию нержавеющей стали Х18Н10Т в слабоминерализованной воде И. В. Касаткина, канд. хим. наук, А. И. Щербаков, д–р хим. наук, И. Г. Коростелева, канд. хим. наук, В. Н. Дорофеева, Л. П. Корниенко, канд. хим. наукФГБУН «Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН» (ИФХЭ РАН)Москва, 119071, РФe–mail: scherbakov@ipc.rssi.ru, 15

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2020–0–7–15–19

    Исследована устойчивость к питтинговой коррозии нержавеющей аустенитной стали Х18Н10Т в слабоминерализованной воде, близкой по составу к речной и водопроводной. Показано, что анодная поляризация в растворе, содержащем более 1,6 мг / л иона хлорида, приводит к возникновению питтинговой коррозии. При содержании иона хлорида более 6,3 г / л сталь питтингует без поляризации. Присутствие в растворе ионов сульфата уменьшает или предотвращает склонность стали к питтингообразованию. Гидрокарбонат несколько увеличивает склонность стали к питтингу в отсутствие или при незначительном количестве сульфата. При более высоком содержании сульфата действие гидрокарбоната нивелируется.
    Ключевые слова: питтинговая коррозия, сталь Х18Н10Т, слабоминерализованная вода.

Отраслевые проблемы коррозии

  • Применение ингибитора коррозии, обладающего свойствами эмульсии, для обработки буровых растворов К. А. Мамедов, канд. техн. наукНИПИ «Нефтегаз» SOCARг. Баку, Азербайджанская Республикаe–mail: k.a.mammedov@gmail.com, 20

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2020–0–7–20–24

    Одним из факторов, осложняющих процесс бурения, является коррозионное разрушение бурильных труб и бурового оборудования, что приводит к необходимости их частой замены и, следовательно, увеличению затрат на буровые работы. Учитывая актуальность существующей проблемы, на основе нейтрализованного сульфоната газойлевой фракции и гидратированного технического фосфатида разработан бактерицид-ингибитор со свойствами эмульсии. Полученные лабораторные исследования показали, что оптимальный расход бактерицида-ингибитора в агрессивной среде составляет 0,5 г / л. При этом защитный эффект составляет 96%, а степень подавления сульфатвосстанавливающих бактерий — 99%. Разработанный бактерицид-ингибитор был испытан на скважине № 1189 НГДУ «Абшероннефть». Промысловые испытания показали, что защитный эффект бактерицид-ингибитора составляет 89%, а степень подавления — 97%.
    Ключевые слова: бурильные трубы, буровой раствор, бактерицид-ингибитор, защитный эффект, степень подавления.

Ингибиторы коррозии

  • Ингибирование коррозии сплава Мг90 композициями на основе олеата натрия. Ч. I. Соли высших алкенил- и арилкарбоксилатов В. А. Огородникова, Ю. И. Кузнецов, д–р хим. наук, А. А. Чиркунов, канд. хим. наукФГБУН «Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН» (ИФХЭ РАН)Москва, 119071, РФe–mail: masildik@mail.ru, 25

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2020–0–7–25–32

    В настоящей статье исследована возможность усиления защитного действия олеата натрия (ОлН) по отношению к магниевому сплаву Мг90 его совместным использованием с натриевыми солями: олеилсаркозина (ОсН), смеси алкенилянтарных кислот (НАЯК), а также флюфенаминовой кислоты (ФФН). Установлено, что введение в боратный раствор с 1 мМ NaCl добавок 8 мМ большинства смесевых композиций эффективнее предотвращает локальную депассивацию Мг90, чем ОлН такой же концентрации. Наибольший антипиттинговый базис позволяет получить введение эквимолярной композиции ОлН с ФФН (2,40 В). Методом получения анодных поляризационных кривых и испытаниями во влажной атмосфере оценена защитная способность адсорбционных слоев, полученных из водных растворов 16 мМ ингибиторов и их смесей. Показано, что модификация поверхности в растворах ОлН с ФФН и особенно ОсН обеспечивает небольшое усиление защиты, которое существенно зависит от мольного соотношения компонентов. Более высокую степень защиты обеспечивают смесевые композиции ОлН с НАЯК. Среди них наиболее эффективной является смесь 12 мМ ОлН + 4 мМ НАЯК. Обработка в таком растворе с последующей сушкой при 65 °C существенно замедляет появление коррозии даже в жестких условиях периодической конденсации влаги на образцах.
    Ключевые слова: коррозия, магний, ингибиторы коррозии, карбоксилаты, олеат натрия. флюфенаминат натрия.

  • Камерная защита оцинкованной стали. Ч. I. Скрининг эффективности ингибиторов коррозии цинка и стали О. А. Бетретдинова, А. Ю. Лучкин, канд. хим. наук, О. А. Гончарова, канд. хим. наук, Н. Н. Андреев, д–р хим. наукФГБУН «Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН» (ИФХЭ РАН)Москва, 119071, РФe–mail: Skay54@yandex.ru, 33

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2020–0–7–33–37

    Работа является первой публикацией из серии, посвященной созданию ингибиторов для камерной защиты оцинкованной стали. Камерная защита является разновидностью парофазной ингибиторной защиты и состоит в кратковременном воздействии на металл паров малолетучих ингибиторов коррозии в замкнутом объеме при повышенной температуре. Образующиеся при этом адсорбционные пленки обладают, при правильном подборе ингибитора, температуры и времени камерной обработки, сильным защитным последействием. Опыт показывает, что такие пленки способны предотвращать атмосферную коррозию металлов на протяжении месяцев и даже лет. В ходе коррозионных испытаний в условиях периодической конденсации влаги отобраны ингибиторы, обеспечивающие эффективную защиту одновременно цинка и стали и перспективные для камерной защиты от атмосферной коррозии оцинкованной стали. Предложенным в работе критериям отвечают смеси олеиновой кислоты с полиамином А, ИФХАН-121 с полиамином А и ИФХАН-121 с октадециламином.
    Ключевые слова: цинк, сталь, оцинкованная сталь, парофазная защита, камерные ингибиторы коррозии, коррозионный скрининг, защитное последействие.

Микробиологическая коррозия

  • Анодное растворение железа в растворах, моделирующих состав коррозионноактивных экзометаболитов бактерий-органотрофов В. И. Наумов, д–р хим. наук, А. А. Калинина, канд. хим. наук, В. В. Исаев, канд. техн. наук, А. В. Борисов, д–р хим. наукФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Нижегородский государственный технический университет им. Р. Е. Алексеева»,г. Нижний Новгород, 603950, РФe–mail: 777aleksa777_87@mail.ru, 38

  • DOI: 10.31044/1813–7016–2020–0–7–38–46

    На зависимостях анодного растворения Fe в растворах NaCl с добавками NH4OH и Н2О2 при низких плотностях тока наблюдаются два тафелевских участка с наклонами 0,06 и 0,09 В. Показано, что при потенциале перехода от одного тафелевского участка к другому меняется знак заряда поверхности. На первом и втором участках растворение железа осуществляется по схеме Хойслера с участием Fe(OH)адс. Торможение на втором участке связано с адсорбцией кислорода и перераспределением скачка потенциала между скачком, локализованном в дипольном кислородном слое, и скачком в ионной обкладке ДЭС. Определен вклад дипольного слоя в скачок потенциала на границе электрод / раствор.
    Ключевые слова: анодное растворение железа, пероксид водорода, аммиак, щелочь, тафелевские зависимости, потенциал нулевого заряда, адсорбция кислорода.
105215, г.Москва, 9-я Парковая ул., дом 60
Тел./факс: (495)988-98-65, (495)988-98-67
e-mail: admin@nait.ru