Издательство "Наука и Технологии"
rus
eng
на главную книги журналы авторам подписка контакты регистрация
логин: пароль:
  выпуски


Выпуски за 2018 год

Выпуски за 2017 год

Выпуски за 2016 год

Выпуски за 2015 год

Выпуски за 2014 год

Выпуски за 2013 год

Выпуски за 2012 год

Выпуски за 2011 год

Выпуски за 2010 год

Выпуски за 2009 год

Выпуски за 2008 год

Выпуски за 2007 год

Выпуски за 2006 год

Выпуски за 2005 год

Выпуски за 2004 год

Выпуски за 2003 год

   Материаловедение №10 за 2018
Содержание номера

Методы анализа и испытаний

  • Микротвердость и склерометрия как критерии степени отверждения связующего ЭДТ-69Н Е. А. ВЕШКИН, канд. техн. наук, В. И. ПОСТНОВ, д-р техн. наук, В. В. СЕМЕНЫЧЕВ, канд. техн. наук, Е. В. КРАШЕНИННИКОВАУльяновский научно-технологический центр федерального государственного унитарного предприятия «Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов» (ФГУП «ВИАМ»),e-mail: untcviam@viam.ru, 3

  • DOI: 10.31044/1684-579X-2018-0-10-3-7

    На образцах связующего ЭДТ-69Н, отвержденного по пяти различным температурно-временным режимам, провели оценку изменения величины микротвердости в зависимости от степени отверждения полученных пластиков и в зависимости от выбранной зоны поперечного сечения (по высоте) образца. Установлено, что с ростом температуры и времени выдержки микротвердость пластика увеличивается. Ширина склерометрических бороздок также зависит от режимов отверждения пластика: чем больше ширина бороздки, тем меньше степень отверждения образца. Показано, что величина микротвердости пластика по его толщине возрастает от поверхности образца к его сердцевине, а ширина склерометрической бороздки, соответственно, уменьшается.
    Ключевые слова: связующее ЭДТ-69Н, склерометрия, микроскопические исследования, микротвердость, режимы отверждения.

Структура и свойства материалов

  • Влияние примесей серы и фосфора на длительную прочность монокристаллов сплава ЖС36-ВИ при испытаниях на базе до 1000 часов В. В. СИДОРОВ, д-р техн. наук, Д. Е. КАБЛОВ, канд. техн. наук, П. Г. МИН, канд. техн. наукФГУП «ВИАМ» ГНЦ РФ, Москва,e-mail: viamlab3@mail.ru, 8

  • DOI: 10.31044/1684-579X-2018-0-10-8-11

    Исследовано влияние повышенных содержаний серы и фосфора на длительную прочность монокристаллов сплава ЖС36-ВИ при проведении испытаний на базе 40, 500 и 1000 ч. Установлено, что при испытаниях на короткой базе эти примеси не оказывают отрицательного влияния на свойства. При испытаниях на базе 500 ч свойства сплава с повышенным содержанием серы и фосфора понижаются, однако при испытаниях на базе 1000 ч свойства сплава с повышенным содержанием серы восстанавливаются до уровня металла с пониженным содержанием серы. Предложен механизм восстановления длительной прочности сплава при длительных базах испытаний.
    Ключевые слова: монокристалл, жаропрочные никелевые сплавы, примеси, сера, фосфор, длительная прочность, база испытаний.

Материалы будущего

  • Анализ структуры волокнистых матриц пролонгированного высвобождения лекарственных веществ на основе полигидроксибутирата А. А. ОЛЬХОВ1,2,3, канд. техн. наук, Е. Л. КУЧЕРЕНКО2, канд. хим. наук, Р. Ю. КОСЕНКО2, канд. хим. наук, В. С. МАРКИН2, канд. хим. наук, В. И. ПЕРОВ1, канд. экон. наук, А. Л. ИОРДАНСКИЙ2, канд. хим. наук1ФГБОУ ВО Российский экономический университет им. Г. В. Плеханова, Москва,2ФГБУН Институт химической физики им. Н. Н. Семенова Российской академии наук, Москва,3ФГБУН Институт биохимической физики им. Н. М. Эмануэля Российской академии наук, Москва,e-mail: aolkhov72@yandex.ru, 12

  • DOI: 10.31044/1684-579X-2018-0-10-12-17

    В статье изучена надмолекулярная структура полимерных матриц для пролонгированного выделения лекарственных веществ на основе ультратонких волокон полигидроксибутирата, полученных методом электроформования. В качестве модельного лекарственного вещества был выбран дипиридамол. Концентрация дипиридамола в волокнах составляла от 1 до 5%. Методами сканирующей электронной микроскопии, дифференциальной сканирующей калориметрии, электронного парамагнитного резонанса была исследована морфология нетканых волокнистых материалов. Было установлено изменение геометрии волокон при добавлении дипиридамола. Волокна полигидроксибутирата характеризуются неравновесной надмолекулярной структурой. При добавлении дипиридамола в волокнах происходит дополнительная кристаллизация, при этом наблюдается замедление молекулярной подвижности в аморфных областях полимера.
    Ключевые слова: полигидроксибутират, дипиридамол, матрицы пролонгированного высвобождения, ультратонкие волокна, электроформование, надмолекулярная структура.

Функциональные материалы

  • Высокочастотные магнитные свойства стеклотекстолита с нанокомпозиционным функциональным тонкопленочным покрытием (Co40Fe40B20)60(SiO2)40 О. С. ТАРАСОВА1, А. В. СИТНИКОВ1, д-р физ.-мат. наук, проф., Ю. Е. КАЛИНИН1, д-р физ.-мат. наук, Ю. Г. ПАСТЕРНАК1, д-р техн. наук, проф., А. Д. МИШИН2, К. Н. РОЗАНОВ2, канд. физ.-мат. наук, А. Б. ГРАНОВСКИЙ3, д-р физ.-мат. наук, проф., В. И. ЧУГУЕВСКИЙ11Воронежский государственный технический университет, г. Воронеж,e-mail: oksanchik2603@mail.ru,2Институт теоретической и прикладной электродинамики РАН, Москва,3Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Москва, 18

  • Исследованы магнитостатические и магнитодинамические свойства слоистых материалов на основе текстолита с покрытием из магнитного нанокомпозита (Co40Fe40B20)60(SiO2)40. Модифицированные магнитные конструкционные композиты на основе стекловолокон характеризуются гистерезисом с малым значением коэрцитивной силы и магнитной анизотропией формы, связанной с геометрией волокна. В диапазоне частот естественного ферромагнитного резонанса значительного поглощения электромагнитного излучения не наблюдалось, за исключением образца объемного композита, где были обнаружены незначительные максимумы при 3 и 5 ГГц. Частотные зависимости изменения коэффициента передачи электромагнитного излучения имеют значительное ослабление сигнала при частотах 6—12 ГГц, что связано с диэлектрическими потерями в композиционной пленке.
    Ключевые слова: нанокомпозит, высокочастотные магнитные свойства, поглощение электромагнитного излучения.

Композиционные материалы

  • Механические свойства композиционного материала никелид титана—тантал—хитозан Е. О. НАСАКИНА, канд. техн. наук, М. А. КАПЛАН, М. А. СУДАРЧИКОВА, И. М. ФЕДЮК, С. В. КОНУШКИН, А. С. БАИКИН, К. В. СЕРГИЕНКО, А. Ю. ТЕТЕРИНА, канд. техн. наук, М. А. СЕВОСТЬЯНОВ, канд. техн. наук, А. Г. КОЛМАКОВ, д-р техн. наук, чл.-корр. РАНФедеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А. А. Байкова Российской академии наук, Москва,e-mail:nacakina@mail.ru, 23

  • DOI: 10.31044/1684-579X-2018-0-10-23-26

    Получен биосовместимый материал с градиентной структурой никелид титана—тантал—биодеградируемый полимерный слой для изготовления медицинских имплантационных изделий. Исследованы механические характеристики материала и компонентов. Структуру и состав определяли с помощью СЭМ и Оже-спектроскопии. Формирование поверхностных слоев не оказывает существенного влияния на механические характеристики основы, наблюдается высокая адгезия слоев и основы друг к другу.
    Ключевые слова: никелид титана, тантал, хитозан, сверхэластичность, эффект памяти формы, композиционный материал, биосовместимость, биодеградируемый полимер.

  • Зависимость микротвердости стеклянных композитов от стороны поверхности флоат-стекла А. Б. АТКАРСКАЯ1, д-р техн. наук, С. Ю. КАБАНОВ2, канд. техн. наук, В. Г. ШЕМАНИН3, д-р физ.-мат. наук1Белгородский государственный технологический университет имени В. Г. Шуховаe-mail: atkarsk06@mail.ru,2Новороссийский институт (филиал) Московского гуманитарно-экономического университета,3Новороссийский политехнический институт Кубанского государственного технологического университета, 27

  • DOI: 10.31044/1684-579X-2018-0-10-27-29

    Показано, что микротвердость стеклянных композитов с золь-гель покрытиями зависит не только от природы и свойств золя, но и от стороны подложки, полученной из флоат-стекла.
    Ключевые слова: оптические свойства композитов, толщина покрытий, сторона поверхности из флоат-стекла.

Керамические материалы

  • Получение оптически прозрачной ударостойкой керамики методами порошковой металлургии (обзор) И. Б. ОПАРИНА, канд. техн. наук, А. Г. КОЛМАКОВ, чл.-корр. РАН, М. А. СЕВОСТЬЯНОВ, канд. техн. наук, А. С. ЛЫСЕНКОВ, канд. техн. наукИМЕТ РАН, Москва,e-mail: ibo@imet.ac.ru, 30

  • DOI: 10.31044/1684-579X-2018-0-10-30-40

    Проведен анализ основных факторов, влияющих на прозрачность керамики: наличие пор, характер структуры, многофазность. Рассмотрены требования к порошкам-прекурсоров, методы синтеза, условия их измельчения, а также твердофазные технологии получения прозрачной керамики.
    Ключевые слова: прозрачная керамика, ударостойкая керамика, морфология порошка, допирование, твердофазные технологии, прекурсор.

  • Получение материала на основе βSiC и углеродных волокон электродуговым методом А. Я. ПАК, канд. техн. наук, А. С. ИВАШУТЕНКО, канд. техн. наук, А. А. ЗАХАРОВА, д-р техн. наук, О. А. БОЛОТНИКОВАНациональный исследовательский Томский политехнический университет,e-mail: ayapak@tpu.ru, 41

  • DOI: 10.31044/1684-579X-2018-0-10-41-44

    В работе изложен метод получения материала, состоящего преимущественно из углеродных волокон с графитоподобной структурой (Свол) и кубической фазы карбида кремния βSiC в плазме дуги постоянного тока. Разработанный метод синтеза характеризуется рядом достоинств, таких как: отсутствие необходимости применения защитных газов, простота реализации, кратковременность рабочего цикла системы (секунды). Судя по данным растровой электронной микроскопии, полученные кристаллы карбида кремния имеют типичную правильную огранку, характеризуются широким распределением частиц по размерам от менее чем 1 мкм до десятков мкм, кристаллы карбида кремния растут на поверхности углеродных волокон, причем их средний размер уменьшается при приближении к границе раздела между поверхностью графитового волокна и карбидом кремния.
    Ключевые слова: карбид кремния, углеродные волокна, дуговой разряд, воздух.

  • Синтез наноразмерного гидроксиапатита кальция из малата кальция и гидрофосфата аммония Т. В. САФРОНОВА, канд. техн. наук, В. И. ПУТЛЯЕВ, канд. хим. наук, А. В. КНОТЬКО, д-р хим. наук, Т. Б. ШАТАЛОВА, канд. хим. наук, В. Ю. САВИНОВАМосковский государственный университет имени М. В. Ломоносова, Москва,e-mail: t3470641@yandex.ru, 45

  • DOI: 10.31044/1684-579X-2018-0-10-45-48

    Предложен новый способ получения наноразмерного гидроксиапатита с низкой кристалличностью из водных растворов малата кальция Са(C4H5O5 )2 и гидрофосфата аммония (NH4 )2HPO4 при комнатной температуре, мольном соотношении Са / Р = 1,67 и рН = 9. После синтеза и сушки образец представлял собой прозрачный композит с матрицей из сопутствующего продукта реакции органической природы, содержащей наноразмерные частицы фосфата кальция. Фазовый состав образца после термообработки при 900 °С был представлен гидроксиапатитом кальция.
    Ключевые слова: гидроксиапатит, карбонат кальция, малат кальция, гидрофосфат аммония, синтез.
105215, г.Москва, 9-я Парковая ул., дом 60
Тел./факс: (495)988-98-65, (495)988-98-67
e-mail: admin@nait.ru